1.作为遗传物质染色体特征

·分子结构相对稳定

·能够自我复制，使亲子代之间保持连续性

·能够指导蛋白质合成，从而控制整个生命过程

·能够产生可遗传变异

2.染色体在细胞分裂间期表现为染色质。纽荷尔金相检测显微镜金属平均晶粒度检测，伸展的染色质形态上有利于在它上面的DNA储存的信息的表达。而高度螺旋化了的棒状染色体则有利于细胞分裂中的遗传物质的平分。

3.原核细胞染色体：

·一般只有一条大染色体且大都带有单拷贝基因；

·整个染色体DNA几乎全部由功能基因和调控序列所组成；

·几乎每个基因序列都与它所编码蛋白质序列呈线性对应关系。

4.真核细胞染色体的组成：真核生物染色体中DNA相对分子质量一般大大超过原核生物，并结合有大量的蛋白质，结构非常复杂。其具体组成成分为：组蛋白、非组蛋白、DNA。

5.组蛋白是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。

6.组蛋白的特性：

·进化上极端保守性，其中H3、H4最保守，H1较不保守。

·无组织特异性。精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。

·肽链上氨基酸分布的不对称性。碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。

·组蛋白的修饰作用

·组蛋白H5富含赖氨酸

7.基因组含有两类遗传信息：

一类是传统意义上的遗传信息：即DNA序列所提供的遗传信息。

另一类是表观遗传学信息：它提供了何时、何地、以何种方式应用遗传信息的指令。

8.非组蛋白的量大约是组蛋白的60%-70%，具有组织专一性和种属专一性。非组蛋白包括酶类、骨架蛋白、核孔复合物蛋白以及肌动蛋白、肌球蛋白等。它们也可能是染色质的组成成分。几类常见的非组蛋白：HMG蛋白与超螺旋结构有关；DNA结合蛋白，与复制与转录有关的酶或者调节物质。A24非组蛋白，位于核小体内。

9.真核细胞基因组最大的特点是有大量的重复序列，而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开，这就是著名的C值反常现象。

C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。一般情况，真核生物C值是随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。

10.真核生物DNA序列大致可分为3类：不重复序列、中度重复序列、高度重复序列。

11.不重复序列：单拷贝基因；中度重复序列：各种rRNA、tRNA及组蛋白基因等都属于这一类。高度重复序列——卫星DNA

12.真核细胞染色体四级分别为：核小体、螺线管、超螺旋圆筒、染色单体。

13.核小体：由DNA和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。螺线管每一螺旋包含6个核小体

14.核小体是由H2A、H2B、H3、H4各两分子生成的八聚体和由大约200bpDNA组成的。八聚体在中间，DNA分子盘绕在外，而H1则在核小体的外面，每个核小体只有一个H1。

15.真核生物基因组的结构特点总结归纳：

·真核基因组庞大、一般都远大于原核生物的基因组。

·真核基因组存在大量的重复序列

·真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要的区别

·真核基因组的转录产物是单顺反子

·真核基因是断裂基因，有内含子结构

·真核基因组存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等

·真核基因组中存在大量的DNA多态性

·真核基因组具有端粒结构，保护染色体末端和决定细胞寿命

16.DNA作为遗传物质的主要优点：

·信息量大，可以缩微；

·表面互补，电荷互补，双螺旋结构保证精确复制机理

·核糖的2`脱氢，在水溶液中稳定性好

·可以突变，以求进化

·有T无U，基因组得以增大

17.沃森和克里克在1953年提出了著名的DNA双螺旋结构。

DNA的一级结构是指四种核苷酸的连接及排列顺序。脱氧核苷酸由碱基（A、T、C、G）、脱氧核糖及磷酸基团组成。脱氧核糖一般通过3,5磷酸二酯键连接成DNA链，两条链的碱基通过氢键实现AT、GC配对。

18.DNA的二级结构：是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。DNA三种构象：A-DNA(右手构象）、B-DNA（右手构象）、Z-DNA（左手构象），B型为普遍存在的结构。

19.超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，可分为正超螺旋和负超螺旋两类

20.DNA超螺旋结构形成的意义

·使DNA形成高度致密状态从而得以装入核中。

·推动DNA结构的转化以满足功能上的需要。纽荷尔金相检测显微镜金属平均晶粒度检测，如负超螺旋分子所受张力会引起互补链分开导致局部变性，利于复制和转录。

21.双链DNA的复制包括起始、延伸和终止三个阶段

22.DNA的半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每条连分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式为半保留复制。

23.DNA的半不连续复制：前导链、复制叉、冈崎片段、随从链、复制子。复制时，双链DNA要解开成两股链进行，使复制起点呈叉状，被称为复制叉。复制子是生物DNA的复制单位。

24.复制时，双链DNA解开成双链进行，使复制起点成叉状，被称为复制叉。复制叉从跟复制起点开始沿着DNA链连续移动，起始点可以启动单向复制或者双向复制。这取决于复制起点形成一个复制叉还是两个复制叉。

25.DNA复制时，复制方向由5`向3`复制，前导链连续合成，后随链合成不连续，形成冈崎片段。

26.DNA复制的起点是固定的，表现为固定序列，并识别参与复制起始的特殊蛋白质。复制叉以双向等速为主。复制的几种主要方式：线性DNA双链复制，环状DNA双链复制（滚环型、D-环型、θ型）

27.冈崎片段：DNA后随链合成期间生成的不连续片段。

28.DNA双螺旋的解旋。首先在拓扑异构酶一的作用下解开负超螺旋，并由解旋酶解开双链。接着由SSB蛋白来稳定解开的单链，以保证该局部结构不会恢复为双链。

29.DNA复制的引发。首先由引发酶（一种RNA聚合酶）在DNA模板上合成一段RNA链。接着由DNA聚合酶从RNA引物3`端合成新DNA链。后随链的引发过程由引发体来完成。

30.已知DNA聚合酶的合成方向都是5`-3`，这使得后随链无法连续合成。后随链以5`-3`的方式先合成冈崎片段，再连接为完整的链。

31.DNA聚合酶

·现已知大肠杆菌存在DNA聚合酶ⅠⅡⅢⅣⅤ

·DNA聚合酶Ⅰ非主要聚合酶，可确保DNA合成的准确性

·DNA聚合酶Ⅱ主要生理功能为修复DNA

·DNA聚合酶为Ⅲ主导聚合酶

·DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ主要在SOS修复中起作用。

32.真核生物DNA复制的特点：

·真核生物每条染色体上可以有多个复制起点

·真核生物DNA在完成复制前不能开始新的复制，纽荷尔金相检测显微镜金属平均晶粒度检测，而原核生物则可以连续可是新的DNA复制，一个复制单元多个复制叉。

·DNA复制只能在分裂期（S)进行

·复制起点为自主复制起点，（ars)

·复制叉移动速度慢慢

·真核生物DNA聚合酶15种以上；DNA聚合酶α，功能主要是引物合成；DNA聚合酶主要负责DNAβ的复制。

33.DNA的转座：或称移位，是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的单位。转座可分为复制型（TnA类）和非复制型（IS序列、Mu及Tn5)。分为两类插入序列和复合型转座子，复合型转座子两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列。

34.转座的遗传效应：

·引起插入突变，可导致基因表达失活

·产生新的基因

·产生的染色体畸变，引起DNA缺失或倒位。

·引起的生物进化，可产生新的生物学功能的基因。

35.转录（transcription）——生物体以DNA为模板合成RNA的过程。

·转录后得到的RNA要经过加工才能变成成熟的mRNA

·转录产物还可以变为rRNA和tRNA。

参与转录的物质：

·底物:4种NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)

·模板:DNA

·酶:RNA聚合酶

·其他蛋白质因子

36.无论在原核还是真核细胞中，RNA链的合成都具有以下几个特点：

·RNA按5’→3’方向合成

·以DNA双链中的反义链为模板

·不需要引物参与

·合成的RNA有与DNA编码链相同的序列（A-U）

·转录的基本过程包括：模板的识别，转录起始，转录延伸，转录终止