不合格品管理

质量管理部是公司负责对不合格产品实行有效控制管理的机构;

不合格品应按规定进行报废和销毁。建立不合格产品台帐，纽荷尔水质检测显微镜使用方法，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和其它严重后果;

不合格产品的发现、处理应有记录，记录妥善保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

退货商品管理

未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品。

所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。

所有退回的一二三类及一次性使用无菌医疗器械，纽荷尔水质检测显微镜使用方法，均应按购进产品的验收标准重新进行验收，并作出明确的验收结论，并记录，验收合格后方可入合格品区，判定为不合格的产品，应报质管部进行确认后，将产品移入不合格库存放，明显标志，并按不合格产品确认处理程序处理。