产品入库验收的管理制度

1、一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或者符号;纽荷尔血液检测显微镜胶水观察

2、已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法;

3、经验收合格的医疗器械应作好验收记录;

4、验收记录应注明购进日期、供货单位、品名、型号、规格、批号(出厂编号或生产日期)、数量、生产单位、产品注册证号、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容;纽荷尔血液检测显微镜胶水观察

5、验收记录保存至有效期后一年，不得少于三年。

6、检查单货器械到货时，首先检供方发货单所列的产地、货号、品名、规格/型号、数量、产品注册证号等与器械原包装或标签上所列各项是否一致;

7、检查包装医疗器械说明书、标签和包装应符合规定;纽荷尔血液检测显微镜胶水观察

8、按规定比例(与药品相同)开箱拆包，观察商品外观质量有无变形、裂痕、污痕、霉点、锈迹、变色、结块等异状